Number: 8216258
Country: Poland
Source: TED
DESMOPRESYNA DOŻYLNA, CZĘŚCI 1÷2, postępowanie znak: ZZP-48/18
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
CZĘŚĆ 1 DESMOPRESYNY DOŻYLNEJ W LICZBIE 1 000 AMPUŁEK Z DOSTAWĄ W TERMINIE DO DNIA 30 CZERWCA 2018 R.
CZĘŚĆ 2 DESMOPRESYNY DOŻYLNEJ W LICZBIE 600 AMPUŁEK Z DOSTAWĄ W TERMINIE DO DNIA 30 WRZEŚNIA 2018 R.
2.Proporcje dawek w każdej dostawie: dostawy 100 % w dawce po 4 μg
3. Desmopresyna dożylna musi być dostarczona wraz z zestawem umożliwiającym jej podanie.
4.Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia)
•w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia.
Lub.
•w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
5.Zakup jest realizowany w ramach programu polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia pn. „Narodowy Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018”.
DESMOPRESYNA DOŻYLNA W LICZBIE 1 000 AMPUŁEK Z DOSTAWĄ W TERMINIE DO DNIA 30 CZERWCA 2018 R.
Regionalne Centra Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa i/lub inne podmioty wskazane przez Narodowe Centrum Krwi w Warszawie lub inny podmiot uprawniony.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia(Dz.U.z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu,tj.złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP lub Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.
W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz z dokumentami wymienionymi powyżej dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.
Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
DESMOPRESYNA DOŻYLNA W LICZBIE 600 AMPUŁEK Z DOSTAWĄ W TERMINIE DO DNIA 30 WRZEŚNIA 2018 R.
Regionalne Centra Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa i/lub inne podmioty wskazane przez Narodowe CentrumKrwi w Warszawie lub inny podmiot uprawniony.
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.u. z 2017r. poz. 1579 z późn. zm).