Number: 6133414
Country: Poland
Source: TED
ZP/118/2017 - Dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu "CZMP"
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu "CZMP".
Pakiet nr 1
1. Darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 20 mcg-450 amp. - strz.
2. Darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 30 mcg-300 amp. - strz.
Pakiet nr 2
1. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 2 g/20 ml-700 fiolka
2. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml-240 fiolka
3. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 10 g/100 ml-160 fiolka
Pakiet nr 3
1. Infliximabum, iniekcje dożylne, proszek do sporządzania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg, fiolka-200 fiolka
Pakiet nr 4
1. Immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 5 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej-300 fiolka
2. Immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 10 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej-300 fiolka
3. Immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 20 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej-150 fiolka
4. Immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 50 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej-4 fiolka
Dostawca dostarczy zestaw do podania immunoglobuliny składający się z: Strzykawka 3-częściowa do pomp infuzyjnych 20 ml (typu luer-lock) - 1 szt, Igła z drenem typu "motylek" 0,5x15mmx30cm 25G - 1 szt. lub port z igłą do podskórnego podania leku z wężykiem (typu Neria) - 1 szt., Przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem 0,22 um z możliwością dezynfekcji przed każdorazowym podłączeniem strzykawki-1 szt. lub igła do pobrania leku z fiolki 0,8 lub tzw. bezpieczna ze szlifem ołówkowym i bocznym "okienkiem" - 1 szt., Gazik sterylny 5x5 cm pakowany pojedynczo (folia, papier) - 3 szt., Opatrunek sterylny do kaniul przeźroczysty 6 x 7 cm-1 szt., Gazik nasączony alkoholem do dezynfekcji skóry w miejscu wkłucia i ampułki przed pobraniem preparatu - 2 szt. - 800 zestaw.
Pojemnik plastikowy na zużyty sprzęt medyczny o pojemności 2 L z zamykanym otworem wrzutowym w pokrywie-60 szt.
Dostawca zapewni nieodpłatne użyczenie pomp do podawania preparatu w formie użyczenia oraz serwisowanie tych urządzeń w ilości min. 5 szt. dostarczanych do Instytutu w miarę aktualnych potrzeb. Dotyczy poz. 2, 3, 4.
Pakiet nr 5
1. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 1 g/10 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 % - 200 fiolka
2. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 % - 100 fiolka
Pakiet nr 6
1. Toxinum botulinicum typ A, iniekcje domięśniowe 500 j.m., fiol.s.subst. - 60 fiolka
Pakiet nr 7
1. Paricalcitionlum, iniekcje dożylne 5 mcg/1 ml, fiol. 1 ml op po 5 fiolek-250 op.
Pakiet nr 8
1. Palivizumabum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, ilość substancji czynnej w fiolce 50 mg-240 op.
2. Palivizumabum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, ilość substancji czynnej w fiolce 100 mg-120 op.
Pakiet nr 9
1. Bosentanum, tabl. 125 mg. Tabletki muszą mieć potwierdzoną możliwość dzielenia i rozpuszczania. Opakowanie 56 tabl. - 80 op.
Pakiet nr 10
1. Cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 30 mg, opakowanie 28 tabl. - 60 op.
2. Cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 60 mg, opakowanie 28 tabl. - 40 op.
Pakiet nr 11
1. Glatirameri acetas, iniekcje podskórne 20 mg/1 ml, op a 28 amp.-strz. Wymagane opublikowane doniesienia naukowe na temat zastosowania tego leku u dzieci i młodzieży z rzutowo-remisyjną postacią SM. - 45 op.
Pakiet nr 12
1. Interferonum beta 1 a, iniekcje podskórne 44 mcg/1,5 ml, wkład do wstrzykiwacza 1,5 ml, opakowanie a 4 wkłady-72 op.
Pakiet nr 13
1. Peginterferon beta-1a, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym zestaw do rozpoczynania leczenia, zawierający 2 pierwsze dawki (63 i 94 mikrogramy) u pacjentów dorosłych z rzutowo remisyjną postacią stwardnienia rozsianego-2 op.
2. Peginterferon beta-1a, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym pudełko zawierające 2 wstrzykiwacze z dawką 125 mikrogramów u pacjentów dorosłych z rzutowo remisyjną postacią stwardnienia rozsianego-48 op.
3. Fumaran dimetylu, kapsułki 120 mg do stosowania u pacjentów dorosłych z rzutowo remisyjną postacią stwardnienia rozsianego. Opakowanie 14 kaps. - 2 op.
4. Fumaran dimetylu, kapsułki 240 mg do stosowania u pacjentów dorosłych z rzutowo remisyjną postacią stwardnienia rozsianego. Opakowanie 56 kaps. - 48 op.
Pilna potrzeba zakupu asortymentu objętego niniejszym postępowaniem, wynika ze zbliżającego się zakończenia terminu obowiązywania umów oraz wyczerpania ilości.
W obowiązujących umowach stanowiących wynik postępowania przetargowego ZP/118/2016. Asortyment ujęty w niniejszym postępowaniu przeznaczony do leczenia pacjentów jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania Instytutu CZMP, poprzez zapewnienie pacjentom należytej opieki zdrowotnej.
I.Podstawy Wykluczenia:
Art. 24 ust. 1 pkt 13-23 Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp.
Wstępne potwierdzenie, a w przypadku gdy złożenie dokumentów na potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu nie jest wymagane przez Zamawiającego to potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia (dot. wszystkich podstaw wykluczenia) - Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy Pzp w formie Standardowego Formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.
Wykaz oświadczeń/dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 3):
1.Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp - Wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.Oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo-w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji-dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności
Wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
3.Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.
4.Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
5.Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.
Informacje dotyczące wspólnego ubieganie się wykonawców o udzielenie zamówienia oraz przypadku, gdy siedziba lub miejsca zamieszkania Wykonawcy znajdują się poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zostały opisane w treści SIWZ.
II.WADIUM:
Zamawiający żąda wniesienia wadium przez Wykonawców uczestniczących w postępowaniu. Wadium na całość przedmiotu zamówienia wynosi 79 650,11 PLN, słownie: siedemdziesiąt dziewięć tysięcy sześćset pięćdziesiąt PLN 11/100. Łączna kwota wadium jest sumą kwot wadium na poszczególne pakiety, które zostały opisane w treści SIWZ.
III. Kryteria oceny ofert: Cena-waga 95, Termin dostawy planowej-waga 5
IV. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą-60 dni (od ustalonej daty składania ofert).
