Number: 4168729
Country: Poland
Source: TED
Dostawa różnych inkubatorów oraz urządzeń urologicznych, z podziałem na 4 części, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Dostawa różnych inkubatorów oraz urządzeń urologicznych, z podziałem na 4 części, do Uniwersyteckiego
Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem,
zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i
użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załącznikach do SIWZ: nr
1.1 – nr 1.4. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie
urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do
SIWZ. Zaoferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wyprodukowane w 2017 r. Urządzenia, które
są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania
zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane
CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych ze zm.
Inkubator zamknięty do intensywnej terapii z wyposażeniem – 6 szt.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w
Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w zmienionym załączniku nr
1.1 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są
wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania
CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi
nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich
wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem
oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i
muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 7 000 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Inkubator CO2/O2 – 2 kpl.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowo budowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w zmienionym załączniku nr1.2 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszym inowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 2 200 PLN.
Zestaw wyposaż. urologicznego – A. ureterorenoskop sztywny z wyposaż. – 2 kpl., B. cystoskop z wyposaż. – 1 kpl., C. optyka autoklawowalna 300 z wyposaż.- 2 kpl., D. źródło światła – 1 szt.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr 1.3 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 2 000 PLN.
Element pracujący resektoskopu monopolarnego – 1 szt.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr1.4 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które sąwyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 120 PLN.
Zestaw wyposaż. urologicznego – A. ureterorenoskop sztywny z wyposaż. – 2 kpl., B. cystoskop z wyposaż. – 1kpl., C. optyka autoklawowalna 300 z wyposaż.- 2 kpl., D. źródło światła – 1 szt.
Wykonawcom i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (Dz.U. z 2015 r., poz. 2164 ze zmianami), przysługują środki ochrony prawnej w postaci odwołania i skargi na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179–198g), w szczególności:
1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
2. Termin wniesienia odwołania jest określony w art. 182 ust. 1 – ust. 3 ustawy.