Number: 10806600
Country: Poland
Source: TED
Leki onkologiczne oraz lek Sofosbuvirum/Velpatasvirum
1. Część nr 1 – Nivolumab;
2. Część nr 2 – Pembrolizumab;
3. Część nr 3 – Cabozantynib;
4. Część nr 4 – Anagrelide;
5. Część nr 5 – Ibrutynib;
6. Część nr 6 – Fludarabine phosphate 50mg koncentrat w postaci roztworu;
7. Część nr 7 – Methotrexate gotowy roztw. 50mg;
8. Część nr 8 – Mitomycin;
9. Część nr 9 – Abiraterone;
10. Część nr 10 – Trastuzumab;
11. Część nr 11 – Sprzęt do przygotowywania cytostatyków;
12. Część nr 12 – Sofosbuvirum 400 mg / velpatasvirum100 mg
Nivolumab
Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Koernika, ul. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin, POLSKA
Nivolumab 40 mg /4ml
Nivolumab 100 mg /10ml
Podane w formularzu ofertowym ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia pomnożonego przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50 % jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem zamówienia, pod warunkiem nie przekroczenia maksymalnej wartości umowy.
Pembrolizumab
Pembrolizumab 100mg
Cabozantynib
Cabozantynib 20mg x 30tabl.
Cabozantynib 40mg x 30tabl.
Cabozantynib 60mg x 30tabl.
Anagrelide
Anagrelide 0,5 mg x 100 kaps.
Anagrelide 1 mg x 100 kaps.
Ibrutynib
Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika, ul. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin, POLSKA
Ibrutynib 140mg x 90 kaps.
Fludarabine phosphate 50mg koncentrat w postaci roztworu
Methotrexate gotowy roztw. 50mg
Mitomycin
Mitomycin 20mg
Mitomycin 10mg
Abiraterone
Abiraterone 500mg
Trastuzumab
Trastuzumab 150 mg
Trastuzumab 420 mg
Sprzęt do przygotowywania cytostatyków;
Strzykawka - konstrukcja całkowicie szczelna, Zamknięta, uniemożliwiająca demontaż tłoka,połączona trwale z konektorem (umożliwiającym pobranie roztworu leku cytostatycznego z fiolki w systemie hermetycznie zamkniętym). Strzykawka zawiera sterylne powietrze wewnątrz, jest zaopatrzona w uszczelkę typu O-ring 3 warstwową, uniemożliwiającą uwalnianie się oparów/aerozoli poprzez tylną część strzykawki. Wewnątrz strzykawki rurka ze stali nierdzewnej, w której znajdują się dwie igły, jedna dla płynu wykorzystywana do transferu leku, druga dla sterylnego powietrza dostarczanego ze strzykawki do fiolki. Strzykawka dzięki temu zapewnia wyrównanie ciśnienia przy transferze cieczy z oraz do fiolki. Strzykawka w pełni bezpieczna uniemożliwiająca nieświadome ukłucie. Nie wymaga nakręcania czy też obracania w momencie łączenia z adapterem do fiolki. Materiały z których wykonana jest strzykawka są wolne od: DEHP, lateksu i BPA. Strzykawka dostępna w następujących rozmiarach (pojemnościach): 1 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 35 ml, 60 ml oraz 60 ml, z budową ułatwiającą ułatwiającym pobieranie cieczy oleistych. Zamawiający przy każdym zamówieniu będzie definiował zapotrzebowanie na poszczególne pojemności. Strzykawka z konektorem musi być częścią systemu zamkniętego posiadającego kod ONB, wydanego przez FDA. Zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego („Standardy jakościowe w farmacji onkologicznej”) wpisanymi do Farmakopei Polskiej XI z roku 2017, apteka szpitalna jest zobowiązana do przygotowywania leków cytostatycznych z pierwszej Grupy w systemie zamkniętym posiadającym kod ONB, gwarantującym czystość mikrobiologiczną leku
Adapter do fiolki - pasujący do wszystkich typów dostępnych na rynku standardowych fiolek, zapewniający bezpieczny i wolny od zanieczyszczeń sposób dostępu do leku. Centralne nakłucie - wymuszane przez konstrukcję raz podwójny zatrzask. Adapter musi być kompatybilny ze strzykawką z p-kto 1. Materiały z których wykonany jest adapter są wolne od: DEHP, lateksu i BPA. Łącznik dostępny w następujących rozmiarach (pojemnościach): Kompatybilny z fiolkami o średnicy 13 mm, Kompatybilny z fiolkami o średnicy 17 mm., Kompatybilny z fiolkami o średnicy 20 mm., Kompatybilny z fiolkami o średnicy 28 mm. Zamawiający przy każdym zamówieniu będzie definiował zapotrzebowanie na poszczególne pojemności. System sygnalizacji akustycznej podczas podłączania łącznika do fiolki. Łącznik we współpracy ze strzykawką zapewnia wyrównanie ciśnienia przy transferze cieczy z oraz do fiolki. Adapter/łącznik do fiolki musi być częścią systemu zamkniętego posiadającego kod ONB, wydanego przez FDA. Zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego („Standardy jakościowe w farmacji onkologicznej”) wpisanymi do Farmakopei Polskiej XI z roku 2017, apteka szpitalna jest zobowiązana do przygotowywania leków cytostatycznych z pierwszej grupy w systemie Zamkniętym posiadającym kod ONB, gwarantującym czystość mikrobiologiczną leku
Adapter kolcowy do pobierania rozpuszczalnika (np. NaCl) z worka lub butelki, umożliwiający przepływ powietrza w celu wyrównania ciśnień. Kompatybilny ze strzykawką z p-kt 1. Tak jak w przypadku pozostałych elementów nie zawiera DEHP, Lateksu oraz BPA Element ten musi być częścią systemu zamkniętego posiadającego kod ONB, wydanego przez FDA. Zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego („Standardy jakościowe w farmacji onkologicznej”) wpisanymi do Farmakopei Polskiej XI z roku 2017, apteka szpitalna jest zobowiązana do przygotowywania leków cytostatycznych z pierwszej grupy w systemie zamkniętym posiadającym kod ONB, gwarantującym Czystość mikrobiologiczną leku
„Adapter kolcowy pozwalający łączyć się z dowolnym standardowym workiem lub butelką oraz dowolnym zestawem drenów, umożliwiający bezpieczne wstrzykiwanie płynów do worka kompatybilny ze strzykawką z p-kt 1.
Tak jak w przypadku pozostałych elementów nie zawiera DEHP, Lateksu oraz BPA. Element ten musi być c...
Sofosbuvirum 400 mg / velpatasvirum 100 mg x 28 szt.
Anagrelide;
Fludarabine phosphate 50mg koncentrat w postaci roztworu;
Mitomycin;
Sprzęt do przygotowywania cytostatyków
Sofosbuvirum 400 mg / velpatasvirum 100 mg
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 8 i 9 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
